Fuera de las sombras: nuestro sistema inmunológico desconocido

Coágulo de sangre
junto a los glóbulos rojos,se observa un glóbulo blanco
Glóbulos rojos
Interior de un pulmón
Neuronas
Papila gustativa
Cabello humano roto
Cabello humano en el interior del oido
Placa dental
Vasos y nérvio óptico

“Pisa con cuidado en Tierras de penumbra del Sistema inmune”
Infección deliberada con un gusano hematófago parece una extraña manera de tratar la esclerosis múltiple (EM). Sin embargo, más sorprendente es lo que este experimento puede decirnos acerca de una “sombra” rama de nuestro sistema inmunológico. Completamente desconocido hasta hace poco, este apunta a nuevas formas de tratar una serie de enfermedades complejas.

Un par de estudios recientes sugieren que la infección parasitaria amortigua la inflamación y reduce las tasas de recaída en personas con EM, en el que las propias células del cuerpo son atacados por el sistema inmune como si fueran “extranjeros”. Así Cris Constantinescu en la Universidad de Nottingham, Reino Unido, y sus colegas planean colocar las larvas de anquilostomas diminutas en la piel de 32 personas con EM, lo que permite a los gusanos para excavar hacia abajo e infectar a los voluntarios.

El equipo no sólo se busca una reducción de los síntomas de los voluntarios sin embargo. También estarán observando para ver si el número de parásitos impulsar un conjunto de células inmunes recién descubierto, conocido como regulador células B (B, reglas).

regs B está enviando ondas de choque a través de la comunidad de la inmunología. Hasta hace poco se asumía que el papel de las células B ‘principal fue hacer que los anticuerpos a instancias de las células T. Estos reguladores amo mejorar o suprimir un ataque inmune en función de la situación, así como llevar a cabo inmunológico ataca por derecho propio (Vea el diagrama). Se pensó, pues, que las células T tienen la culpa cuando el cuerpo se ataca en las enfermedades autoinmunes, como esclerosis múltiple, asma, diabetes y artritis reumatoide – y cuando deja de vía para salir de agentes patógenos, como las células cancerosas.

Ahora parece que las células T no son sólo los organismos reguladores del sistema inmune. Los experimentos sugieren que en algunas circunstancias, reglas B regulan las células T, que desempeñe un papel para las células B sombra.

“Las enfermedades que hemos tradicionalmente se pensaba que ser mediada por las células T en realidad podría ser regulada por las células B”, dice Kevan Herold de la Universidad de Columbia en Nueva York. Impulsar, reglas B tanto, podría ofrecer nuevas oportunidades para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, mientras que la inhibición de regs B podría ser una nueva forma de tratar el cáncer.

Los estudios en animales ya están sugiriendo que el enfoque podría funcionar en un tipo de asma. En un estudio publicado en mayo, Padraic Fallon del Trinity College de Dublín, y sus colegas aislaron regs B del bazo de ratones infectados con el parásito Schistosoma mansoni. Cuando se transfiere a las células B en ratones preparados para desarrollar asma, esto redujeron sus síntomas o se detiene a desarrollar asma en primer lugar (El diario de la alergia e Inmunología Clínica, DOI: 10.1016/j.jaci.2010.01.018).

“Estos son los principales reguladores del sistema inmune en la enfermedad alérgica”, concluye Fallon. regs B parecía trabajar por la liberación de un químico llamado IL-10 en los pulmones, el dibujo en las células T reguladoras (T regs), que a su vez inhibe inmunológico ataca.

IL-10 jugó un papel similar en un subconjunto de regs B, que Thomas Tedder en Duke University School of Medicine en Durham, Carolina del Norte, las llamadas células B10. Su equipo encontró que la transferencia de estas células en ratones con una enfermedad similar a la esclerosis múltiple reduce la severidad de la enfermedad.

Tedder también ha identificado las células similares en los seres humanos. “Podemos estimular y podemos aislar, pero son bastante raros”, dice. Presentó ambos hallazgos mayo en la reunión anual Asociación Americana de inmunólogos reunión en Baltimore, Maryland.

La carrera está ahora en adelante para identificar fármacos que pueden aumentar, reglas B en personas con enfermedades autoinmunes o suprimirlos en las personas que tienen cáncer.

La carrera ha comenzado a identificar fármacos que pueden aumentar de reglamentación células B en personas con enfermedades autoinmunes
Una pista de que tal enfoque podría funcionar proviene de estudios de rituximab, que mata a las células B. En primer lugar indicado para el tratamiento del linfoma de células B, un tipo de cáncer, el fármaco también redujo los síntomas en personas con diabetes, esclerosis múltiple y artritis reumatoide. Rituximab más probable es eliminado todas las células B para empezar, y luego, por alguna razón sólo los regs B volvió a crecer, lo que ayudó a suprimir la autoinmunidad, sugiere Frances Lund, de la Universidad de Rochester Medical Center en Nueva York (La revista Nature Reviews Immunology, DOI: 10.1038/nri2729).

En los individuos con cáncer, sin embargo, podría ser conveniente suprimir regs B. La evidencia preliminar sugiere que, así como de mantenimiento de la autoinmunidad en cheque, B, reglas también ayudar a reducir la capacidad natural del sistema inmune a reconocer y destruir los tumores.

Tedder equipo ya ha creado anticuerpos que pueden disminuir las células B10 – pero no las células B que no – en los ratones, y dice que tiene anticuerpos similares que puedan agotar selectivamente las células humanas B10 – aunque todavía no se ha probado en seres humanos.

Arya Biragyn de los EE.UU. Instituto Nacional de Envejecimiento, y sus colegas, también anunció en la reunión de Baltimore que han identificado un conjunto separado de B, reglas que el cáncer parece contratar con el fin de evitar la detección por el sistema inmune. La destrucción de estas células podría hacer que esperemos que haya mucho dinero inmunoterapias cáncer funcionar mejor.

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